La FDA está transformando la forma en que monitorizamos la seguridad de los productos. A partir de hoy, el nuevo Sistema de Monitorización de Eventos Adversos (AEMS) sustituye a un mosaico de costosas bases de datos por una plataforma unificada en tiempo real. Esta renovación de la infraestructura reducirá los costes en 120 millones de dólares durante cinco años, a la vez que proporcionará acceso público en tiempo real a datos críticos de seguridad.

La seguridad y la nutrición de la fórmula infantil importan.  Por eso @HHSGov y la FDA lanzaron la Operación Velocidad Cigüeña, reforzando los estándares, aumentando las pruebas, ampliando la investigación y mejorando la transparencia para las familias. 

Hoy, la FDA anuncia su intención de tomar medidas decisivas para restringir los ingredientes activos farmacéuticos GLP-1 destinados a su uso en medicamentos compuestos no aprobados por la FDA que están siendo comercializados en masa por empresas —incluyendo Hims & Hers y otras farmacias de elaboración de formulados— como alternativas similares a los medicamentos aprobados por la FDA.