🗞️ W związku z wiadomościami, że FDA zamierza przenieść niektóre peptydy (takie jak BPC-157) na listę dozwolonych substancji do sporządzania, wydaje się, że FDA dokonuje następujących wymian: 1️⃣- pracuje nad ograniczeniem/potencjalnym usunięciem masowego sporządzania GLP-1 2️⃣- daje sporządzającym alternatywny zestaw leków, na których mogą budować swoje biznesy 💉 💊 Wydaje się, że wymiana może wyglądać tak - rezygnujesz z fałszywej personalizacji opatentowanych leków, my otworzymy przed tobą nowe produkty, które zostały porzucone przez przemysł farmaceutyczny, ale znalazły zainteresowanie gdzie indziej. Trudność polega na tym, że 1) zajmie to czas, aby producenci cGMP wygenerowali nowe API, a 2) teraz będą wymagały recept, co prowadzi do WIĘKSZEGO problemu: 👨‍⚕️ 👩‍⚕️ Którzy lekarze będą ryzykować potencjalne pozwy o błędy medyczne za recepty, które nie mają żadnego równoważnego produktu zatwierdzonego przez FDA? (Ponieważ te peptydy to w dużej mierze leki, których patenty wygasły i nigdy nie zakończyły procesu zatwierdzania przez FDA.) Myślę, że niektóre telemedycyny będą chciały tego biznesu, ale czy będą w stanie odpowiednio chronić swoich pacjentów i dostawców?