Construí una herramienta de análisis genómico este fin de semana. Se ejecuta localmente y tus datos genómicos nunca salen de tu máquina. Lee el archivo de ADN en bruto y hace una referencia cruzada de ~1,500 variantes clínicamente significativas.

lo que hace savior: → SNPs seleccionados en 21 categorías clínicas → detección de convergencia de vías → puntuaciones de riesgo poligénico y te proporciona un informe personalizado. todo sucede en tu máquina, sin servidor, sin llamadas a la API, nada sale.

He estado gestionando problemas autoinmunes durante años. Ninguna prueba explicó alguna vez por qué. Ejecuté mi genoma a través de la herramienta que construí. Mapeó 13 variantes en 13 genes que convergen en la misma vía autoinmune. Puntuación: 100/100.