Este fin de semana he creado una herramienta de análisis genómico. Se ejecuta localmente y los datos de tu genoma nunca salen de tu máquina. Lee el archivo de ADN en bruto y cruza las referencias de ~1.500 variantes clínicamente significativas.

Salvador hace: → SNPs seleccionados en 21 categorías clínicas → detección de convergencia de vías → puntuaciones de riesgo poligénico Y te ofrece un informe personalizado. Todo ocurre en tu equipo, sin servidor, sin llamadas a la API, nada sale

Llevo años gestionando problemas autoinmunes. Ninguna prueba explicó nunca por qué. Procesé mi genoma con la herramienta que construí. Mapeó 13 variantes a través de 13 genes, todos convergiendo en la misma vía autoinmune. Puntuación: 100/100.