Avec l'âge, un signal critique diminue : l'ocytocine. Un autre augmente : TGF-bêta. Le laboratoire Conboy à @UCBerkeley a demandé ce qui se passe si vous restaurez le premier et supprimez le second. Chez des souris mâles de 25 mois (environ 75 ans humains) : 73 % de durée de vie restante en plus, 14 % d'extension totale. Pratiquement 3 fois moins susceptibles de mourir à tout moment. Force, endurance, mémoire, tout s'est amélioré. Les protéines sanguines ont pris un aspect plus jeune. Ce laboratoire a été pionnier dans la recherche sur la parabiose. Le sang jeune rajeunit les tissus âgés. Cette étude est la version pharmacologique : recalibrer les signaux qui dérivent avec l'âge, sans le sang jeune. Mais cela n'a fonctionné que chez les mâles. Les femelles ont eu la même réponse moléculaire au bout de 7 jours, puis l'ont perdue au bout de 4 mois. Aucun bénéfice durable. La raison est inconnue. Petite étude, 26 mâles. L'inhibiteur ALK5 spécifique n'est pas un composé clinique. Mais l'ocytocine est déjà approuvée par la FDA, et des inhibiteurs cliniques d'ALK5 (Vactosertib) sont en essais de Phase II. Le sang jeune était la preuve de concept. Ces deux médicaments sont la tentative de traduction.