🗞️ Con la notizia che la FDA intende spostare alcuni peptidi (come il BPC-157) nella lista delle sostanze consentite per la preparazione, sembra che la FDA stia facendo i seguenti scambi: 1️⃣- lavorando per limitare/potenzialmente rimuovere la preparazione di massa degli GLP-1 2️⃣- offrendo ai preparatori un insieme alternativo di farmaci su cui costruire le loro attività 💉 💊 Sembra che lo scambio possa avvenire in questo modo: rinunciate alla falsa personalizzazione dei farmaci brevettati, noi vi apriremo nuovi prodotti che sono stati abbandonati dalla Pharma ma che hanno trovato interesse altrove. La difficoltà è che 1) ci vorrà tempo affinché i produttori cGMP generino i nuovi API e 2) questi richiederanno ora prescrizioni, portando al PROBLEMA MAGGIORE: 👨‍⚕️ 👩‍⚕️ Quali medici si assumeranno il rischio di potenziali cause per malpractice per prescrizioni che non hanno alcun prodotto equivalente approvato dalla FDA? (Perché questi peptidi sono per lo più farmaci i cui brevetti sono scaduti e non hanno mai completato il processo di approvazione della FDA.) Penso che alcune telemedicina vorranno questo business, ma saranno in grado di proteggere i loro pazienti e fornitori in modo appropriato?