Ho costruito uno strumento di analisi genomica questo fine settimana. Funziona localmente e i tuoi dati genomici non lasciano mai la tua macchina. Legge il file DNA grezzo e incrocia circa 1.500 varianti clinicamente significative.

savior fa: → SNP selezionati in 21 categorie cliniche → rilevamento della convergenza dei percorsi → punteggi di rischio poligenico e ti fornisce un rapporto personalizzato. tutto avviene sul tuo dispositivo, nessun server, nessuna chiamata API, nulla esce.

Gestisco problemi autoimmuni da anni. Nessun test ha mai spiegato il perché. Ho analizzato il mio genoma attraverso lo strumento che ho creato. Ha mappato 13 varianti su 13 geni che convergono tutte sullo stesso percorso autoimmune. Punteggio: 100/100.