Com a idade, um sinal crítico diminui: a ocitocina. Outro sobe: TGF-beta. O laboratório da Conboy de @UCBerkeley perguntou o que acontece se você restaurar o primeiro e suprimir o segundo. Em camundongos machos de 25 meses (aproximadamente 75 anos humanos): 73% mais longa vida restante, 14% extensão total. Quase 3 vezes menos chance de morrer em qualquer momento. Força, resistência, memória todas melhoraram. As proteínas do sangue se deslocaram mais jovens. Este laboratório foi pioneiro na pesquisa em parabiose. Sangue jovem rejuvenesce tecido antigo. Este estudo é a versão farmacológica: recalibre os sinais que derivam com a idade, sem o sangue jovem. Mas só funcionava em homens. As fêmeas tiveram a mesma resposta molecular aos 7 dias, depois a perderam aos 4 meses. Sem benefício duradouro. A razão é desconhecida. Estudo pequeno, 26 homens. O inibidor específico de ALK5 não é um composto clínico. Mas a ocitocina já é aprovada pela FDA, e os inibidores clínicos de ALK5 (Vactosertib) estão em ensaios de Fase II. Sangue jovem era a prova de conceito. Esses dois medicamentos são a tentativa de tradução.