FDA mění způsob, jakým monitorujeme bezpečnost produktů. Od dnešního dne nový systém monitorování nežádoucích událostí (AEMS) nahrazuje spleť nákladných databází jednou jednotnou platformou pro reálný čas. Tato rekonstrukce infrastruktury sníží náklady o 120 milionů dolarů během pěti let a zároveň poskytne veřejný přístup k kritickým bezpečnostním datům v reálném čase.

Bezpečnost a výživa kojenecké výživy jsou důležité.  Proto @HHSGov a FDA zahájily operaci Čáp rychlost, která posílila standardy, zvýšila testování, rozšířila výzkum a zlepšila transparentnost pro rodiny. 

Dnes FDA oznamuje svůj záměr podniknout rozhodné kroky k omezení aktivních farmaceutických složek GLP-1 určených k použití v léčivech bez schválení FDA, které jsou masově uváděny na trh firmami — včetně Hims & Hers a dalších lékáren vyrábějících léky — jako podobné alternativy k lékům schváleným FDA.