🗞️ FDA'nın belirli peptitleri (örneğin BPC-157) bileşik için izin verilen maddeler listesine almayı planladığı haberiyle, FDA aşağıdaki takasları yapıyor gibi görünüyor: 1️⃣- GLP-1'lerin kütle bileşimini sınırlamak/potansiyel olarak ortadan kaldırmak için çalışmak 2️⃣- bileşik üreticilere işlerini 💉 💊 kurabilecekleri alternatif bir ilaç seti sunmak Görünüşe göre ticaret böyle olabilir - patentli ilaçların sahte kişiselleştirmesinden vazgeçerseniz, Pharma tarafından terk edilmiş ama başka yerlerde ilgi gören yeni ürünleri size açacağız. Zorluk şu ki: 1) cGMP üreticilerinin yeni API'leri oluşturması zaman alacak ve 2) bunlar artık reçete gerektirecek, bu da DAHA BÜYÜK soruna yol açacak: 👨 ⚕️ 👩 ⚕️ Hangi doktorlar, FDA onaylı eşdeğeri olmayan reçeteler için potansiyel tıbbi hatalar davaları açacak? (Çünkü bu peptitler büyük ölçüde patentleri süresi dolan ve FDA onay sürecini tamamlamamış ilaçlardır.) Bazı tele-sağlık kuruluşlarının bu işi isteyeceğini düşünüyorum, ama hastalarını ve sağlayıcılarını uygun şekilde koruyabilecekler mi?