Con la edad, una señal crítica disminuye: la oxitocina. Otra aumenta: TGF-beta. El laboratorio Conboy en @UCBerkeley se preguntó qué sucede si restauras la primera y suprimen la segunda. En ratones machos de 25 meses (aproximadamente 75 años humanos): 73% más de vida útil restante, 14% de extensión total. Casi 3 veces menos probabilidades de morir en cualquier momento. Fuerza, resistencia, memoria, todo mejoró. Las proteínas en sangre se volvieron más jóvenes. Este laboratorio fue pionero en la investigación de parabiosis. La sangre joven rejuvenece el tejido viejo. Este estudio es la versión farmacológica: recalibrar las señales que se desvían con la edad, sin la sangre joven. Pero solo funcionó en machos. Las hembras tuvieron la misma respuesta molecular a los 7 días, luego la perdieron a los 4 meses. Sin beneficio duradero. La razón es desconocida. Estudio pequeño, 26 machos. El inhibidor específico de ALK5 no es un compuesto clínico. Pero la oxitocina ya está aprobada por la FDA, y los inhibidores clínicos de ALK5 (Vactosertib) están en ensayos de Fase II. La sangre joven fue la prueba de concepto. Estos dos fármacos son el intento de traducción.